4-isobutoxy-1,2-dihydronaphthalene | 619297-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-isobutoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 619297-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: VJAZIETUSDCCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxy-1,2-dihydronaphthalene 在 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 potassium osmate(VI) 、 sodium persulfate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl (2S)-(methyloxy)(phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  通过无尖锐的不对称二羟基化反应，衍生自烯醇醚的环状羟基酮的不对称合成。对烯醇醚链长度和对映选择性的相关性的研究。

  摘要：

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo034854o
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 4-甲氧基-1,2-二氢萘 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-isobutoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过无尖锐的不对称二羟基化反应，衍生自烯醇醚的环状羟基酮的不对称合成。对烯醇醚链长度和对映选择性的相关性的研究。

  摘要：

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo034854o