4-甲氧基-1,2-二氢萘 | 84716-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基-1,2-二氢萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-methoxy-3,4-dihydronaphthalene；4-methoxy-1,2-dihydronaphthalene；1-methoxy-3, 4-dihydronaphthalene
• CAS: 84716-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• mdl: MFCD09032266
• 分子量: 160.216
• InChiKey: SFYRKVZGSRDBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1,2-二氢萘 在 2-氯-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Radtke, Rainer; Hintze, Horst; Roesler, Klaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 627 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-甲氧基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸三烷基酯进行区域和立体选择性 (SN2) N-、O-、C- 和 S-烷基化

  摘要：

  双分子亲核取代 (SN2) 是有机化学中最著名的基本反应之一，用于从两个分子生成新分子。原则上，亲核试剂从具有合适离去基团（最常见的是卤化物）的烷化剂的背面攻击。然而，烷基卤价格昂贵、非常有害、有毒且不稳定，这使得它们在实验室使用中存在问题。相比之下，磷酸三烷基酯价格低廉、易于获得且在室温、空气中稳定且易于处理，但很少用作有机合成中的烷基化剂。在这里，我们描述了一种使用现成的磷酸三烷基酯对各种 N-、O-、C- 和 S-亲核试剂进行亲核烷基化的温和、直接和强大的方法。反应以优异的收率顺利进行，和定量产量在许多情况下，并涵盖广泛的底物。此外，通过手性中心构型的反转（高达 98% ee）实现了仲烷基的罕见立体选择性转移。

  DOI：

  10.1055/a-1504-8366

文献信息

• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• Visible-Light Photocatalytic Preparation of 1,4-Ketoaldehydes and 1,4-Diketones from α-Bromoketones and Alkyl Enol Ethers
  作者：William H. García-Santos、Jeferson B. Mateus-Ruiz、Alejandro Cordero-Vargas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01275

  日期：2019.6.7

  A Ru2+-photocatalyzed, visible-light-mediated ATRA reaction for the straightforward preparation of 1,4-ketoaldehydes, 1,4-diketones, and 1,4-ketoesters, which are of difficult access by other means, is reported herein. This method employs readily accessible α-bromoketones and alkyl vinyl ethers as starting materials, allowing the construction of secondary, tertiary, and challenging quaternary centers

  本文报道了Ru 2+光催化的可见光介导的ATRA反应，用于直接制备难以通过其他方式获得的1,4-酮醛，1,4-二酮和1,4-酮酸酯。 。该方法采用易于获得的α-溴代酮和烷基乙烯基醚作为起始原料，从而可以构建仲，叔和具有挑战性的季中心。另外，通过将该方法应用于取代的吡咯的构造来说明该方法的合成有用性。
• トリアルキルリン酸を用いたアルキル化化合物の製造方法
  申请人：学校法人中部大学

  公开号：JP2021172624A

  公开（公告）日：2021-11-01

  【課題】トリアルキルリン酸と強塩基反応剤を用い、カルボン酸、ケトン、アルデヒド、アミン、アミド、チオール、エステルまたはグリニャール試薬である種々の基質に対して、高立体選択的及び／又は高効率的にアルキル化反応を生じさせ、アルキル化化合物を製造することが可能な新たな手段を提供する。【解決手段】トリアルキルリン酸をアルキル化剤として用いたアルキル化化合物の製造方法であって、強塩基反応剤を使用する製造方法。【選択図】なし

  使用三烷基铝酸作为烷基化试剂，结合强碱反应剂，针对羧酸、酮、醛、胺、酰胺、硫醇、酯或格氏试剂等各种基质，提供一种能够高立体选择性和/或高效率地引发烷基化反应，从而制备烷基化合物的新方法。采用三烷基铝酸作为烷基化试剂的制备方法，使用强碱反应剂的制备方法。【选择图】无
• Asymmetric Synthesis of Cyclic Hydroxy Ketones Derived from Enol Ethers via Sharpless Asymmetric Dihydroxylation. A Study in the Correlation of the Enol Ether Chain Length and Enantioselectivity
  作者：Benjamin F. Marcune、Sandor Karady、Paul J. Reider、Ross A. Miller、Mirlinda Biba、Lisa DiMichele、Robert A. Reamer

  DOI：10.1021/jo034854o

  日期：2003.10.1

  The Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction of enol ethers derived from their corresponding cyclic ketones, gave alpha-hydroxyketones with high enantioselectivity. The enantiomeric excess was found to be proportional to the length of the unbranched enol ether chain with a maximum ee for the pentyl enol ether. An efficient synthesis of alpha-hydroxy chromanone in >90% ee was demonstrated using

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。
• Nickel catalyzed dealkoxylative C_sp2–C_sp3 cross coupling reactions – stereospecific synthesis of allylsilanes from enol ethers
  作者：Lin Guo、Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Christoph Baumann、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc08187k

  日期：——

  The application of cyclic and acyclic enol ethers as electrophiles in cross coupling reactions offers new possibilities for the preparation of functional compounds.

  环状和非环状烯醇醚作为亲电试剂在交叉偶联反应中的应用为功能化合物的制备提供了新的可能性。