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Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 117854-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-[[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester化学式
CAS
117854-37-2
化学式
C28H39N6O7P
mdl
——
分子量
602.627
InChiKey
BAXOFLXGCGBXPZ-GJHBKNQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    149.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Polymer support synthesis of oligodeoxyribonucleotide with an aminoethyl or aminohexyl group at the 5' end by the phosphite-triester approach.
    摘要:
    在N-保护的3'-苯甲氧基脱氧核糖核苷的5'-磷酸基团上引入了N-单甲氧基三苯基氧乙基或六基团。经过3'-O-去苯甲酰化和磷酰化后,它们被转化为3'-磷酰胺衍生物。这些衍生物在合成具有氨基乙基或氨基己基的18个脱氧核苷酸的最后偶联反应中使用,采用磷酸三酯法在长链烷基胺控制的孔玻璃珠上进行。经过硫酚和氨处理的部分去保护寡聚物,通过利用单甲氧基三苯基基团的疏水性,迅速在反相C-18硅胶柱上分离。经过醋酸处理,获得了5'端带有氨基乙基或氨基己基的18聚体,随后与荧光化合物进行偶联。与互补寡核苷酸杂交后,测量了紫外-温度特征。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1386
  • 作为产物:
    描述:
    N,N,N,N-四异丙基二氨基磷酸甲酯3'-O-苯甲酰基-2'-脱氧-N-异丁酰基鸟苷二异丙基铵盐四氮唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Polymer support synthesis of oligodeoxyribonucleotide with an aminoethyl or aminohexyl group at the 5' end by the phosphite-triester approach.
    摘要:
    在N-保护的3'-苯甲氧基脱氧核糖核苷的5'-磷酸基团上引入了N-单甲氧基三苯基氧乙基或六基团。经过3'-O-去苯甲酰化和磷酰化后,它们被转化为3'-磷酰胺衍生物。这些衍生物在合成具有氨基乙基或氨基己基的18个脱氧核苷酸的最后偶联反应中使用,采用磷酸三酯法在长链烷基胺控制的孔玻璃珠上进行。经过硫酚和氨处理的部分去保护寡聚物,通过利用单甲氧基三苯基基团的疏水性,迅速在反相C-18硅胶柱上分离。经过醋酸处理,获得了5'端带有氨基乙基或氨基己基的18聚体,随后与荧光化合物进行偶联。与互补寡核苷酸杂交后,测量了紫外-温度特征。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1386
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文献信息

  • TANAKA, TOSHIKI;YAMADA, YASUKI;IKEHARA, MORIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 4, 1386-1392
    作者:TANAKA, TOSHIKI、YAMADA, YASUKI、IKEHARA, MORIO
    DOI:——
    日期:——
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