(3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid prop-2-enyl ester | 1460306-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid prop-2-enyl ester
• 英文别名: (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid-2-propenyl ester；prop-2-enyl (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoate
• CAS: 1460306-64-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: FATNUTKITWCHAM-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid prop-2-enyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9S,16R,22S)-16,17,20,22,23-pentamethyl-7-oxa-13,17,20,23,27-pentaazatetracyclo[23.3.1.1^2,6.0^9,13]triaconta-1(29),2(30),3,5,25,27-hexaene-14,18,21,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20150051183A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3R)-3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]butanoic acid prop-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  WO2013139697A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND CONTAINING N-SUBSTITUTED-AMINO ACID RESIDUE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PEPTIDIQUE CONTENANT UN RÉSIDU D'ACIDE AMINÉ N-SUBSTITUÉ<br/>[JA] Ｎ－置換－アミノ酸残基を含むペプチド化合物の製造方法
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022138891A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本発明は、効率的に高純度のペプチド化合物を高収率で製造する方法を提供することを課題とする。固相法における最初の伸長反応に先立って、ペプチドを固相合成用樹脂に担持させることにより、斯かる課題を解決できることを見出した。
• CN116615411
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——