ethyl 3-(diphenylphosphoryl)-3-phenylpropanoate | 145290-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(diphenylphosphoryl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-(Diphenyl-phosphinoyl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-diphenylphosphoryl-3-phenylpropanoate
• CAS: 145290-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₃O₃P
• 分子量: 378.408
• InChiKey: MMPUNLRVPOMOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-乙基肉桂酸酯 在 双氧水 、 C₂₇H₃₃N₂P*Mn⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 ethyl 3-(diphenylphosphoryl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  锰(I)-催化金属-配体合作的H-P键活化

  摘要：

  在这里，我们报告手性 Mn(I) 配合物能够活化 H-P 键。这种活化模式为内部和末端 α,β-不饱和腈的氢膦化提供了一种通用方法。金属-配体合作是一种以前未考虑用于催化 H-P 键活化的策略，它是 Mn(I) 基催化剂的机械作用的基础。我们的计算研究支持氢膦化的逐步机制，并提供了对对映选择性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10756

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of rare-earth metal amides incorporating cyclohexyl bridged bis(β-diketiminato) ligands
  作者：Hui Miao、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Qingbing Yuan、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/c7ra07565k

  日期：——

  characterized by 1H NMR and 13C NMR spectral analyses. The structures of complexes 1a–d were determined by single-crystal X-ray analyses. Investigation of the catalytic properties of the complexes indicated that all complexes exhibited a high catalytic activity towards the addition of diphenylphosphine oxide to β-nitroalkene and α,β-unsaturated carbonyl derivatives with an excellent regioselectivity

  一系列有机稀土金属酰胺，它们掺入具有手性的环己基桥联的双（β-二酮亚胺基）配体，通式为L REN（SiMe 3）2（L 1 =（1 S，2 S）-1,2-Cy [NC（ Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6-Et 2 C 6 H 3，RE = Nd（1a），Dy（1b），Yb（1c），Y（1d）; L 2 =（1 R，2 R）-1,2-Cy [NC（Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6- i -Pr 2 C通过[（Me 3 Si） 2 N] 3 RE的反应以高收率合成了6 H 3，RE = Nd（ 2a），Gd（ 2b），Dy（ 2c），Er（ 2d），Y（ 2e））。具有H 2 L 1和H 2 L 2的III（μ-Cl）Li（THF） 3。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。配合物1d和2e的特征还在于1 H NMR和131 H NMR光谱分析。配合物1
• Hydrophosphorylation of electron-deficient alkenes and alkynes mediated by convergent paired electrolysis
  作者：Xue Sun、Jianjing Yang、Kelu Yan、Xinyu Zhuang、Jie Yu、Xiaodan Song、Fanjun Zhang、Bingwen Li、Jiangwei Wen

  DOI：10.1039/d2cc02745c

  日期：——

  A straightforward and practical strategy for hydrophosphorylation of electron-deficient alkenes and alkynes to access γ-ketophosphine oxides, enabled by CPE strategy in the absence of a metal, base, and redox reagent, has been described.

  一种直接实用的策略被描述用于通过CPE策略，在无需金属、碱和氧化还原试剂的情况下，对电子不足的烯烃和炔烃进行水膜磷化反应，以获得γ-酮基膦氧化物。
• Petrov, K. A.; Sivova, L. I.; Smirnov, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.1, p. 264 - 268
  作者：Petrov, K. A.、Sivova, L. I.、Smirnov, I. V.、Kryukova, L. Yu.

  DOI：——

  日期：——