1-{(S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-4-(1-methyl-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazole | 725227-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-{(S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-4-(1-methyl-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazole
• CAS: 725227-32-7
• 化学式: C₃₀H₅₉N₃O₂Si₂
• 分子量: 549.988
• InChiKey: AXQVECNIUPRAIH-GEPMTDMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-4-(1-methyl-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazole 在 重铬酸吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(S)-2-[4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-1-methyl-ethyl}-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D and click chemistry. Part 1: A stereoselective route to vitamin D analogues with triazole rings in their side chains

  摘要：

  Efficient preparation of vitamin D CD ring system synthons with triazole rings in their side chains is based on the formation of the triazole ring from a [3+2]-cycloaddition of a vitamin D side chain terminal azide with a terminal acetylene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.117
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-4-(1-methyl-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D and click chemistry. Part 1: A stereoselective route to vitamin D analogues with triazole rings in their side chains

  摘要：

  Efficient preparation of vitamin D CD ring system synthons with triazole rings in their side chains is based on the formation of the triazole ring from a [3+2]-cycloaddition of a vitamin D side chain terminal azide with a terminal acetylene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.117