(+/-)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol | 346734-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol
• 英文别名: hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol；1-benzyl-4-(1-methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)azepan-4-ol
• CAS: 346734-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O
• 分子量: 336.437
• InChiKey: HLBRWGLVPVABQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丙胺 、 1-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 1-苄基六氢氮杂卓-4-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体，其中二价基团—{circle over (A)}—代表具有一个双键的饱和或不饱和的同环戊二烯基，并且所述二价基团—{circle over (A)}—被取代为R 2 ，R 2 为氢、羟基、C 1-4 烷基或C 1-4 烷氧基；-a 1 =a 2 -a 3 =a 4 -代表一个可选择取代的二价基团；R 1 为氢、C 1-6 烷基、芳基 1 、芳基 1 取代的C 1-6 烷基、C 1-4 烷氧羰基、芳基 1 羰基、芳基 1 C 1-6 烷基羰基C 1-4 烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C 1-6 烷基磺酰基、芳基 1 磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基；X代表O、S或NR 3 ，其中R 3 为氢、C 1-6 烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基磺酰胺基、C 1-4 烷基取代的芳基 2 并可选择取代羟基、C 1-4 烷基羰基C 1-4 烷基取代的芳基 2 ；芳基 1 为可选择取代的苯基、可选择取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环戊基；芳基 2 为可选择取代的苯基；胃底松弛活性。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与胃底松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丙胺 、 1-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 1-苄基六氢氮杂卓-4-酮 、 氯化铵 在 氮 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 (+/-)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 8.8 g of (±)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol (compound 152)的产率得到(+/-)-hexahydro-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，它们的前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中双价基团- {circle over (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和的同源哌啶基，其中所述双价基团- {circle over (A)}-被R2取代，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基、C1-4烷基取代的芳基2，可选地带有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；用于制备该产品的过程、包含该产品的制剂及其作为药物的用途被揭示，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与幽门括约肌松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1250337B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7304052B2
  申请人：——

  公开号：US7304052B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZIMIDAZOLE HOMOPIPERIDINYLE SUSBTITUE COMME RELAXANTS GASTRIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001046189A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), their prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines and stereochemically isomeric forms, wherein the bivalent radical -A- represents a saturated or an unsaturated homopiperidinyl having one double bond, and wherein said bivalent radical -A- is substituted with R2 being hydrogen, hydroxy, C¿1-4?alkyl, or C1-4alkyloxy; -a?1=a2-a3=a4¿- represents an optionally substituted bivalent radical; R1 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, aryl?1, C¿1-6alkyl substituted with aryl1, C1-4alkyloxycarbonyl, aryl1carbonyl, aryl1C1-6alkylarbonyl C1-4alkylcarbonyl, trifluoromethyl, trifluoromethylcarbonyl, C1-6alkylsulfonyl, aryl1sulfonyl, methanesulfonyl, benzenesulfonyl, trifluoromethanesulfonyl, dimethylsulfamoyl; X represents O, S or NR3, wherein R3 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, methanesulfonyl, benzenesulfonyl, trifluoromethanesulfonyl, dimethylsulfamoyl, C1-4alkyl substituted with aryl?2¿ and optionally with hydroxy, C¿1-4?alkylcarbonylC1-4alkyl substituted with aryl?2; aryl1¿ is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, or 1,3-benzodioxolyl; aryl2 is optionally substituted phenyl; fundic relaxating activity. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating dyspeptic symptoms, irritable bowel syndrome and other conditions related to a hampered or impaired relaxation of the fundus.