[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-6-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylcarbamoylamino]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate | 674303-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-6-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylcarbamoylamino]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 674303-04-9
• 化学式: C₇₀H₇₅N₃O₁₅
• 分子量: 1198.38
• InChiKey: QXGNJPLJTVVEFG-SUPJAVSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-6-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylcarbamoylamino]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-6-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propoxy]-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methylcarbamoylamino]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称脲基连接二糖的高效合成

  摘要：

  有效地合成了五种非对称的脲连接二糖，其中两个吡喃糖苷单元结合在 1⇄2、1⇄4 和 1⇄6 位置。采用温和且安全的程序，其中糖基异氰酸酯与糖基胺偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300483
• 作为产物：
  描述：

  3-(Fmoc-氨基)-1-丙醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-6-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylcarbamoylamino]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称脲基连接二糖的高效合成

  摘要：

  有效地合成了五种非对称的脲连接二糖，其中两个吡喃糖苷单元结合在 1⇄2、1⇄4 和 1⇄6 位置。采用温和且安全的程序，其中糖基异氰酸酯与糖基胺偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300483