5-methyl-7-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 39567-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-7-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-7-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine；5-Methyl-7-phenyl-<1,2-a>imidazopyrimidin
• CAS: 39567-74-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: YDVGHDYUEQPUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1H-imidazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 、 1-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene)propan-2-one 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到5-methyl-7-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的亚氨基C–H活化，用于偶氮嘧啶的环化

  摘要：

  偶氮嘧啶是通过直接的亚氨基C–H键活化而有效制备的。在氧化还原中性条件下，N-偶氮亚胺与亚磺酰基yl和重氮酮的环化反应以及在氧化条件下，炔烃的环化反应提供了具有各种氮原子和碳取代基排列的产物。我们还通过C–H活化后获得的具有催化活性的Rhodacycle的结构表征以及动力学同位素效应，探讨了Rh（III）催化的直接亚氨基C–H直接活化的第一个例子的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00816