4,9-dibromo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene | 857626-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,9-dibromo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene
• 英文别名: 4,9-Dibrom-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen；4,9-Dibromo-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene
• CAS: 857626-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂
• 分子量: 364.079
• InChiKey: AREZZCYDSGQQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dibromo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene 、 四氯苯醌 、 间二甲苯 生成 3,8-二溴荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Tobler et al., Helvetica Chimica Acta, Engi-Festband <1941> 100, 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10B-四氢荧蒽 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 4,9-dibromo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Tobler et al., Helvetica Chimica Acta, Engi-Festband <1941> 100, 105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Bromfluoranthene. 2. Mitteilung. Synthese von 4, 11-Dibrom-fluoranthen
  作者：Th. Holbro、E. Tagmann

  DOI：10.1002/hlca.19500330723

  日期：——

  Ausgehend vom 2,7-Dibrom-fluoren-9-carbonsäure-methylester wurde das 4, 11-Dibrom-fluoranthen synthetisch aufgebaut. Dieses ist identisch mit dem durch Bromieren von Fluoranthen erhaltenen, bei 205° schmelzenden Dibrom-fluoranthen.

  从2，7-二溴芴基9-羧酸甲酯开始，合成了4，11-二溴荧蒽。这与在205℃下熔融并通过将荧蒽溴化而获得的二溴荧蒽相同。