3-amino-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile | 25354-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: β-Imino-β-(4-dimethylamino-phenyl)-propionsaeurenitril；3-Amino-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 25354-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: LKUGHGDBTBODSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 3-(4-二甲基氨基苯基)-3-氧丙腈
  参考文献：
  名称：

  v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 92, p. 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 4-(二甲胺基)苄腈 在 sodium 作用下， 生成 3-amino-3-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 92, p. 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trisubstituted thiazoles by a 6π-electrocyclization of iminothiocarbonyl ylides
  作者：A. Corsaro、M. Tarantello、G. Purrello

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81891-8

  日期：1981.1

  Iminothiocarbonyl ylides are generated by a sulfur ligand exchange reaction of sulfonium salts and undergo a 6π-electrocyclic closure and aromatization to trisubstituted thiazoles. Related carbonyl ylides preferred a 4π-electrocyclization.

  亚氨基硫代羰基烷基化物是由sulf盐的硫配体交换反应生成的，并经过6π-电环封闭并芳构化为三取代的噻唑。相关的羰基酰化物优选4π-电环化。