9,10-diphenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene | 342794-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-diphenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
• CAS: 342794-86-9
• 化学式: C₂₆H₂₆
• 分子量: 338.492
• InChiKey: RQANKPNEKBFZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazin-6-one 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 9,10-diphenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  应变炔烃和恶二嗪酮的环加成级联反应

  摘要：

  我们报告了恶二嗪酮和应变炔烃反应生成多环芳烃 (PAH) 的计算和实验研究。该反应通过周环反应级联进行，并导致形成四个新的碳-碳键。使用 M06-2X DFT 计算，我们询问了反应的几个机理方面，例如为什么使用非芳族应变炔烃可用于获得不对称 PAH，而在方法中使用芳烃会导致对称 PAH。此外，实验研究能够快速合成新的 PAH，包括并四苯和并五苯支架。这些研究不仅提供了关于上述环加成级联和合成获得 PAH 支架的基本见解，而且还有望实现新材料的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202105244

文献信息

• Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
  作者：Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07266h

  日期：——

  Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple

  用廉价的地球丰富的金属如钴 (Co) 代替昂贵的贵金属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh，正在吸引更广泛的催化研究兴趣。钴催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此，我们描述了一种使用镁活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时，CoBr 2的简单且廉价的金属盐与镁结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化，这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略，而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。
• Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.9b03328

  日期：2019.6.5

  Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium

  由于芳香性引起的热力学稳定性，多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个铬和钴催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的铬或钴盐与二亚氨基/卡宾配体和甲基溴化镁结合促进，具有高区域选择性和扩大的底物范围，包括并四苯、四苯、并五苯和苝，它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案，具有可扩展性，可用于通过氢化产物的功能化合成四溴和羧基取代的基序。
• Deep hydrogenation of coal tar over a Ni/ZSM-5 catalyst
  作者：Shi-Chao Qi、Lu Zhang、Xian-Yong Wei、Jun-ichiro Hayashi、Zhi-Min Zong、Lu-Lu Guo

  DOI：10.1039/c3ra47701k

  日期：——

  via the hydrogenation of 9,10-diphenylanthracene. Through hydrotreatment over the Ni/ZSM-5 catalyst, both high-temperature coal tar rich in condensed arenes and low-temperature coal tar mixing arenes with alkanes were greatly upgraded. The majority of arenes in the coal tars were deeply and even completely hydrogenated, which may open up a route for further processing and application of coal tar as

  我们已经开发了Ni / ZSM-5催化剂，并利用它在相对温和的条件下将包括萘，蒽和菲在内的一系列缩合芳烃完全加氢。十氢化萘，全氢蒽和全氢菲的收率分别达到100％，98.8％和25.8％。通过分析过氢芳烃的异构体分布，我们提出了双原子氢转移的机理，该机理进一步通过9,10-二苯基蒽的氢化。通过在Ni / ZSM-5催化剂上进行加氢处理，富含冷凝芳烃的高温煤焦油和带有烷烃的低温煤焦油混合芳烃都得到了大幅升级。煤焦油中的大多数芳烃都被深度甚至完全氢化，这可能为进一步处理和应用煤焦油作为清洁燃料开辟一条道路。