1,1-dimethylethyl 4-[(difluoro{1-[5-[(methyloxy)carbonyl]-4-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thienyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate | 929281-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(difluoro{1-[5-[(methyloxy)carbonyl]-4-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thienyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[difluoro-[3-[5-methoxycarbonyl-4-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]methyl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 929281-09-4
• 化学式: C₃₃H₃₄F₅N₃O₇S₂
• 分子量: 743.773
• InChiKey: AMWXBYJFLGFNNU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[({1-[5-[(methyloxy)carbonyl]-4-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thienyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[(difluoro{1-[5-[(methyloxy)carbonyl]-4-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thienyl]-1H-benzimidazol-6-yl}methyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30