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N-benzyl-18β-carbomethoxycleavamine
N-benzyl-18β-carbomethoxycleavamine | 83087-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-18β-carbomethoxycleavamine
英文别名
——
CAS
83087-78-9
化学式
C
28
H
32
N
2
O
2
mdl
——
分子量
428.574
InChiKey
NCQRKQRLEJAHNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.16
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
34.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[1-Benzyl-3-(2-bromo-ethyl)-1H-indol-2-yl]-acetic acid methyl ester
83087-80-3
C
20
H
20
BrNO
2
386.288
——
[1-benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetonitrile
70570-83-1
C
26
H
24
N
2
O
380.489
反应信息
作为产物:
描述:
18β-carbomethoxycleavamine
在 sodium tetrahydroborate 、
mercury(II) diacetate
、 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
N-benzyl-18β-carbomethoxycleavamine
参考文献:
名称:
合成和生物合成中的二氢吡啶。四、Dehydrosecodine,吲哚生物碱的体外前体
摘要:
描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。
DOI:
10.1139/v82-187
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