1,3-dichloro-2-deuterio-benzene | 2401-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-deuterio-benzene
• 英文别名: 2,6-Dichlor-1-deutero-benzol；1,3-Dichlor-benzol-2d
• CAS: 2401-30-1
• 化学式: C₆H₄Cl₂
• 分子量: 147.996
• InChiKey: ZPQOPVIELGIULI-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 四氢呋喃 、 sodium diisopropylamide 、 氘代甲醇-d 作用下， 生成 1,3-dichloro-2-deuterio-benzene
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中的二异丙基氨基钠：选择性，速率和芳烃金属化的机制。

  摘要：

  描述了在四氢呋喃（THF）/己烷或THF / Me 2 NEt溶液中，二异丙基氨基钠（NaDA）介导的芳烃金属化。对超过40种具有一系列取代基的基于苯并吡啶和吡啶的芳烃的研究表明，其金属化的功效和区域选择性都很高。活化的二取代的芳烃和选定的单取代的芳烃在-78°C时快速金属化。1,3-二甲氧基苯和相关甲氧基化芳烃的速率研究表明，基于单体的原金属具有两个或三个配位的THF配体。苯和具有弱活化基团的单取代芳烃的同位素交换速率研究表明，类似的二溶剂化和三溶剂化的单体基金属化反应。讨论了协同的诱导，消旋，空间和螯合作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08734