1-N,3-N-bis[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide | 1017608-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1017608-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 430.463
• InChiKey: ZXCGXJQEBLYHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 铜 、 1-N,3-N-bis[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu2(C6H4(CONNC(CH3)C6H4O)2)(pyrrolidine)3]*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Binuclear copper(II) complexes with acyldihydrazones of benzenedicarboxylic acids with pyrrolidine or piperidine

  摘要：

  The adducts of binuclear copper(II) complexes with acyldihydrazones formed by 1,3- or 1,4-benzenedicarboxylic acid and some nitrogen-containing Lewis bases (pyrrolidine, piperidine) were synthesized and studied. The structure of copper(II) complex with bis(salicylidene)hydrazone of terephthalic acid (H4L), [Cu2L(Pirr)(4)] center dot CH3OH, was determined by X-ray diffraction data. The crystals are monoclinic: a = 15.5142(7) , b = 13.8784(6) , c = 17.8873(8) ; beta = 91.990(2)A degrees, space group C2/c, Z = 4. The number of symmetrically independent reflections was 4269, R = 0.0303, R (w) = 0.0827. The complex contains two equivalent copper atoms located at a 11.021 is a tetragonal pyramid. EPR spectral features of the adducts were studied.

  DOI：

  10.1134/s0036023611050238
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 间苯二甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到1-N,3-N-bis[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型双[MoO2]和[MoO(O2)]化合物：具有抗邻苯二胺和多巴胺过氧化物酶活性的人工酶

  摘要：

  在本研究中，两种双核二氧化和氧化过氧化钼 (VI) 配合物 [{Mo VI O 2 } 2 (L)(H 2 O) 2 ] 1和 [{Mo VI O(O 2 )} 2 (L)合成了(H 2 O) 2 ] 2 。配合物1是通过配体I与MoO 2 (acac) 2 1:2反应得到的，而配合物2是通过MoO 3与H 2 O 2反应原位合成的按 1:2 的比例。采用元素 (CHN) 分析、光谱（FT-IR、UV-Vis、 1 H 和13 CNMR）和热研究 (TGA) 等多种技术检查了配合物的结构和特征。配合物1a的SC-XRD分析研究表明，钼中心原子采用八面体几何形状，并与酚氧、烯醇氧和偶氮甲碱氮原子键合。使用粉末 X 射线衍射来确定块体材料的纯度，并将结果与​​单晶数据进行比较。使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-31G(d, p) 水平的配体理论和 LANL2DZ 水平的配合物理

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2023.112231

文献信息

• EPR spectra and structures of dinuclear copper(II) complexes with acyldihydrazones of benzenedicarboxylic acids
  作者：G. M. Larin、A. N. Gusev、Yu. V. Trush、K. V. Rabotyagov、V. F. Shul’gin、G. G. Aleksandrov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-007-0306-7

  日期：2007.10

  dinuclear copper(II) complexes with condensation products of isophthalic and terephthalic acid dihydrazides with salicylaldehyde and 2-hydroxyacetophenone were synthesized and studied by EPR and X-ray diffraction. The compositions and structures of most of the complexes were determined by elemental analysis, thermogravimetric analysis, and IR spectroscopy. The structure of the copper(II) complex with acyldihydrazone

  合成了间隔臂双核铜 (II) 与间苯二甲酸和对苯二甲酸二酰肼与水杨醛和 2-羟基苯乙酮的缩合产物的配合物，并通过 EPR 和 X 射线衍射进行了研究。大多数配合物的组成和结构通过元素分析、热重分析和红外光谱确定。通过X射线衍射确定了铜(II)与水杨醛和1,3-苯二甲酸(H4L)的酰基二腙配合物的结构，其组成为[Cu2L1·2morph·MeOH](morph为吗啉)。CuII 原子的间距为 10.29 Å，并且在结构上是不等价的。一个铜阳离子具有由双重去质子化酰基肼片段的供体原子 (2 N + O) 和吗啉分子的 N 原子形成的方形平面配位。第二个铜原子由甲醇分子通过氧原子另外配位，因此该铜原子与轴向位置的氧原子呈四方锥体配位。室温下基于 1,4-苯二甲酸酰二腙和 1,3-苯二甲酸双（水杨基）腙的配合物液体溶液的 EPR 光谱显示出四线超精细结构，常数 aCu = 54.4–67.0·10
• Synthesis, characterization, and spectroscopic analysis of binuclear tungsten(VI) complexes with peroxidase-like activity
  作者：Dheeraj、Lata Rana

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116657

  日期：2023.11

  The synthetic route for complex 1 entails an in-situ reaction between WO3·H2O and H2O2, executed alongside the ligand in a stoichiometric ratio of 1:2. On the other hand, the synthesis of complex 2 involves the reaction of complex 1 with triphenylphosphine. The synthesized compounds underwent comprehensive analytical investigation through elemental (CHN) analysis, spectroscopic techniques (FT-IR, UV–Vis

  两种新型双核钨 (VI) 配合物，分别表示为1和2，包含氧化过氧化物和二氧化部分，已成功合成并进行了研究。这些配合物，即 [WO(O 2 )} 2 (L)(H 2 O) 2 ] 1和 [WO 2 } 2 (L)(H 2 O) 2 ] 2是利用配体 H 形成的4 L I ，由2-羟基苯乙酮与间苯二甲酸二酰肼以2:1的比例缩合反应而得。配合物1的合成路线需要WO 3 ·H 2 O和H 2 O 2之间的原位反应，以1:2的化学计量比与配体一起进行。另一方面，配合物2的合成涉及配合物1与三苯基膦的反应。合成的化合物通过元素（CHN）分析、光谱技术（FT-IR、UV-Vis、1 H 和13 C NMR）和热分析（TGA）进行了全面的分析研究。采用密度泛函理论 (DFT) 计算来计算振动频率和NMR配体和相应钨配合物的参数。令人鼓舞的是，通过比较理论数据和实验数据，观察到了显着的一致性。此外，这些