(5Z)-5-(4-amino-2-chlorobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione | 1333480-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5Z)-5-(4-amino-2-chlorobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-amino-2-chlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1333480-82-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• 分子量: 237.645
• InChiKey: CJCDZWRNKNFNIA-BAQGIRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  海因 、 4-氨基-2-氯苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5Z)-5-(4-amino-2-chlorobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  (Phenylmethylidene)-乙内酰脲作为前列腺癌迁移抑制剂的优化：SAR 导向设计、合成和药效团建模

  摘要：

  前列腺癌是西方国家男性中最常见的癌症形式之一。天然产物被证明是分子多样性的无与伦比的来源。4-(羟基苯亚甲基)乙内酰脲 (PMH; 1), (5Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)imidazolidine-2,4-dione，从红海海绵半真菌阿拉比卡中分离出来，最近显示出连接复合物的稳定性，抗-体外和体内的侵入性和抗转移活性。相关的合成类似物，(5Z)-5-[4-(乙基硫烷基)苯亚甲基]咪唑烷-2,4-二酮 (2)，显示出对高侵袭性前列腺癌的体内抗转移特性提高了数倍。为了进一步优化 PMH 的活性，使用了各种基于配体的策略，包括结构扩展、结构简化、接头扩展、和计算机辅助的 CoMFA（比较分子场分析）结果。这些策略产生了 30 种基于第一代 PMH 设计的第二代 PMH，例如 1 和 2。选择伤口愈合试验来评估这些新 PMH 对 PC-3 细胞系的体外抗迁移潜力. 确定了几种活性

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000248

文献信息

• Inhibitors of Metastasis, Methods of Generating Such Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：Shah Girish V.

  公开号：US20140286952A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The chain of events that explains calcitonin receptor (CTR)-stimulated invasion and metastasis of prostate cancer cells was identified. The CTR-stimulated events depend on the interaction of CTR with the PDZ3 domain of ZO-1. Small peptides and small molecules were identified that inhibit this interaction. The small inhibitory peptides were synthesized and can be used to attenuate or inhibit metastasis in solid cancer tumors.
• US9765115B2
  申请人：——

  公开号：US9765115B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] INHIBITORS OF METASTASIS, METHODS OF GENERATING SUCH INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉTASTASE, PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION DE TELS INHIBITEURS ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV LOUISIANA AT MONROE

  公开号：WO2012135666A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The chain of events that explains calcitonin receptor (CTR)-stimulated invasion and metastasis of prostate cancer cells was identified. The CTR-stimulated events depend on the interaction of CTR with the PDZ3 domain of ZO-1. Small peptides and small molecules were identified that inhibit this interaction. The small inhibitory peptides were synthesized and can be used to attenuate or inhibit metastasis in solid cancer tumors.