4-Methyl-4-m-tolyl-pentanoic acid | 40663-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-4-m-tolyl-pentanoic acid
• CAS: 40663-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SOOORJCHUCKAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-m-tolyl-pentanoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5,5-Diethyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  “Me3Al-TMSOSO2CF3” A new reagent for conversion of carbonyl to geminal dimethyl functionality: Regiospecific synthesis of alkylated A ring of arotinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76816-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-Methyl-4-m-tolyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  “Me3Al-TMSOSO2CF3” A new reagent for conversion of carbonyl to geminal dimethyl functionality: Regiospecific synthesis of alkylated A ring of arotinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76816-x