2-[(E)-3-Hydroxy-naphthalen-1-ylimino]-1,2-dihydro-benzo[f]indole-3,4,9-trione | 332032-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[(E)-3-Hydroxy-naphthalen-1-ylimino]-1,2-dihydro-benzo[f]indole-3,4,9-trione
• CAS: 332032-78-7
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 368.348
• InChiKey: XPNFWMZKRYNPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-[(E)-3-Hydroxy-naphthalen-1-ylimino]-1,2-dihydro-benzo[f]indole-3,4,9-trione 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并吲哚衍生物 Fu Sed/Spiro 的合成及其生物活性

  摘要：

  通过水合肼、羟胺、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了一系列含有苯并吲哚衍生物的稠合和螺吡唑酮类、嘧啶硫酮类、噻唑烷酮类和β-内酰胺类。测试制备的化合物的抗细菌和杀真菌活性。为此目的使用了革兰氏阴性细菌（芽孢杆菌）以及真菌。根据滤纸盘法测定生物测定。测定板在 30°C 下培养一天，用于细菌，三天用于真菌（英国药典委员会，1102m，伦敦 1963）。测试结果表明，该组件具有很强的出厂效果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000175
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9-trioxo-1,2,3,4,9-pentahydrobenz[g]indole 、 4-nitroso-2-naphthol 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到2-[(E)-3-Hydroxy-naphthalen-1-ylimino]-1,2-dihydro-benzo[f]indole-3,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并吲哚衍生物 Fu Sed/Spiro 的合成及其生物活性

  摘要：

  通过水合肼、羟胺、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应，合成了一系列含有苯并吲哚衍生物的稠合和螺吡唑酮类、嘧啶硫酮类、噻唑烷酮类和β-内酰胺类。测试制备的化合物的抗细菌和杀真菌活性。为此目的使用了革兰氏阴性细菌（芽孢杆菌）以及真菌。根据滤纸盘法测定生物测定。测定板在 30°C 下培养一天，用于细菌，三天用于真菌（英国药典委员会，1102m，伦敦 1963）。测试结果表明，该组件具有很强的出厂效果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000175