1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-butoxymethyluracil | 288850-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-butoxymethyluracil
• CAS: 288850-74-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 496.538
• InChiKey: MGPBWYGQZKMVPE-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-butoxymethyluracil 在 1H-1,2,4-三唑 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-isobutoxymethyl-1-(2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Megied, Ahmed E.-S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[5-(2-methylpropoxymethyl)-2-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl]oxysilane 、 methyl 5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesylribofuranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以16.5%的产率得到1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iso-butoxymethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Megied, Ahmed E.-S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：