{(E)-(R)-3-[(1R,3aR,6aS)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-but-1-enyl}-phosphonic acid diethyl ester | 135760-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-(R)-3-[(1R,3aR,6aS)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-but-1-enyl}-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 135760-89-3
• 化学式: C₂₆H₃₉O₆P
• 分子量: 478.566
• InChiKey: WFGVNLPMHSIDJP-LVJDDUPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-(R)-3-[(1R,3aR,6aS)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-but-1-enyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 pentalenic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereo- and regiocontrolled cyclopentannulation via allylphosphonate conjugate addition and hydroboration-oxidation-elimination. Synthesis of pentalenic acid with virtually complete stereo- and regiocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00019a051
• 作为产物：
  描述：

  [5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4-dimethylhept-6-en-1-ynyl]-trimethylsilane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 3.33h， 生成 {(E)-(R)-3-[(1R,3aR,6aS)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-but-1-enyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereo- and regiocontrolled cyclopentannulation via allylphosphonate conjugate addition and hydroboration-oxidation-elimination. Synthesis of pentalenic acid with virtually complete stereo- and regiocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00019a051