4-(N-acetylpyrrolidin-2-yl)-1,3,4-trihydroxybutan-2-one 1-phosphate | 117626-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(N-acetylpyrrolidin-2-yl)-1,3,4-trihydroxybutan-2-one 1-phosphate
• CAS: 117626-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₈P
• 分子量: 309.213
• InChiKey: FYYNNDYGADWPGR-FXBDTBDDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  150.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-乙酰基-2-吡咯烷甲醛 、 1,3-dihydroxyacetone phosphate 在 rabbit muscle aldolase 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-(N-acetylpyrrolidin-2-yl)-1,3,4-trihydroxybutan-2-one 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  兔肌肉醛缩酶作为有机合成的催化剂

  摘要：

  Abst6ct : 来自拉比肌肉的 p-Fructosc-1,6-b 是磷酸缩醛酶 (RA\tA, EC 4.1.2 l3) DHAP, l) 和 aldehl 'des 具有一系列结构。本文证明了超过 50 种醛类 [除其天然底物外，> 甘油醛 3-phcPFtc' G-3-P (2) l arc iu6st rate for RAMA。不受阻碍的脂族、α-杂芳基取代的、不同的保护性的醇和氨基醛是取代物；空间位阻的脂族和α，6-不饱和醛不是。芳香醛要么是低效的底物，要么不反应。磷酸化的醛比未磷酸化的对应物反应得更快，并且在a 位置被电子负性基团取代的醛比未取代的脂肪族醛反应更快。DHAP 部分结构中的允许变化受到更多限制；仅 2-I,3' 二羟基-2-丁酮 3-磷酸酯 (68) 和 1,4-二羟基-3-丁酮-膦酸酯 (69)-II DHAP 类似物 tcs tcd weic 用于 RA\{A

  DOI：

  10.1021/ja00184a034