3-Diethoxymethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde | 104387-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Diethoxymethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(diethoxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• CAS: 104387-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SQNCSDHJGMJSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diethoxymethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(diethoxymethyl)-5-hydroxy-1-cyclohexenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohex-1-ene-1,6-dicarbaldehydes via Diels-Alder Reactions with Furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00093a034
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四乙氧基-2-丁炔 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Diethoxymethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6

文献信息

• GORGUES, A.;SIMON, A.;LE, COQ, A.;HERCOUET, A.;CORRE, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 351-370
  作者：GORGUES, A.、SIMON, A.、LE, COQ, A.、HERCOUET, A.、CORRE, F.

  DOI：——

  日期：——