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(2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-non-2-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 202412-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-non-2-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-non-2-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
202412-72-4
化学式
C25H49NO3Si
mdl
——
分子量
439.754
InChiKey
UMDBMMDRAGTNIQ-KGGLAZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.69
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-non-2-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以97%的产率得到(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-nonyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Synthesis of Nonracemic 2-Alkyl-5-Hydroxypiperidines with (2R,5S)-Configuration via a Tandem Wittig [2+3] Cycloaddition Reaction. Synthesis of epi-Pseudoconhydrine and Its Homologs
    摘要:
    本文介绍了一种中心选择性合成cis-2-烷基-5-羟基哌啶的方法,以手性纯的叠氮内酯1为起始材料。反应序列的关键步骤是内酯2与Wittig [2+3]环加成反应的串联,生成与二氮胺6a,b平衡的三唑啉5a,b。对混合物5和6进行热分解可得到手性纯的7,随后对其进行O保护、中心选择性加氢和N保护,得到9。对9的进一步转化生成epi-拟复水堿(14)及其同系物。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1366
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((5S)-5-hydroxypiperidin-2-ylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯氢气sodium hexamethyldisilazane二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -40.0~45.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 126.75h, 生成 (2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-non-2-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective Synthesis of Nonracemic 2-Alkyl-5-Hydroxypiperidines with (2R,5S)-Configuration via a Tandem Wittig [2+3] Cycloaddition Reaction. Synthesis of epi-Pseudoconhydrine and Its Homologs
    摘要:
    本文介绍了一种中心选择性合成cis-2-烷基-5-羟基哌啶的方法,以手性纯的叠氮内酯1为起始材料。反应序列的关键步骤是内酯2与Wittig [2+3]环加成反应的串联,生成与二氮胺6a,b平衡的三唑啉5a,b。对混合物5和6进行热分解可得到手性纯的7,随后对其进行O保护、中心选择性加氢和N保护,得到9。对9的进一步转化生成epi-拟复水堿(14)及其同系物。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1366
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