4-((二苯基甲氧基)甲基)哌啶 | 136647-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((二苯基甲氧基)甲基)哌啶
• 中文别名: 4-[(二苯基甲氧基)甲基]哌啶
• 英文名称: 4-[(diphenylmethoxy)methyl]piperidine
• 英文别名: 4-((Diphenylmethoxy)methyl)piperidine；4-(benzhydryloxymethyl)piperidine
• CAS: 136647-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: BSSMSDMDCCVWTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394℃
• 密度：
  1.038
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethyl-5-benzofuranamine 、 4-((二苯基甲氧基)甲基)哌啶 在 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到2-[[4-[(diphenylmethoxy)methyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethyl-5-benzofuranamine
  参考文献：
  名称：

  US6172085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-((二苯基甲氧基)甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  The SAR of UK-78,282: A novel blocker of human T cell Kv1.3 potassium channels

  摘要：

  UK-78,282 was identified in a human T cell Rb-86 efflux high-throughput screen of our compound libraries. This compound was found to be a potent and selective blacker of human T cell voltage-gated K+ channels and to inhibit T cell activation. The SAR around UK-78,282 and a general pharmacophore hypothesis are presented in this communication. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00163-7

文献信息

• Piperidine and pyrrolidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05344835A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  According to the invention there is provided a compound of formula (I): R.sup.1 --O(CH.sub.2).sub.m A(CH.sub.2).sub.n XR or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 is a group of formula (a or b) where Z is --(CH.sub.2).sub.2-, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --S-- or --CH.sub.2 --O--; R is a group of formula (c, d or Het) and A is a group of formula (e, f or g) in which the N atom is attached to the group (CH.sub.2)n; m is 1 or 2; n is an integer of from 1 to 4; p is 1, 2 or 3; R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halo, trifluoromethyl, nitro, cyano, sulphamoyl, --CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), carboxy, --CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --CH.sub.2).sub.q CONR.sup.4 R.sup.5, -- (CH.sub.2).sub.q OCONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2).sub.q NR.sup.6 R.sup.7 or --NHSO.sub.2 NH.sub.2 in which R.sup.4 and R.sup.5 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, q is 0, 1 or 2, and either R.sup.6 and R.sup.7 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sup.6 is hydrogen and R.sup.7 is --SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or --CONH(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); X is a direct link, O or S; Y and Y.sup.1 are each independently O or CH.sub.2 ; and Het is pyridyl, pyrazinyl or thienyl. The compounds are useful as muscarinic receptor antagonists, particularly in the treatment of irritable bowel syndrome.

  根据本发明，提供一种公式(I)的化合物：R.sup.1 --O(CH.sub.2).sub.m A(CH.sub.2).sub.n XR或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是公式(a或b)的基团，其中Z为--(CH.sub.2).sub.2-，--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2--S--或--CH.sub.2--O--；R是公式(c、d或Het)的基团，A是公式(e、f或g)的基团，其中N原子连接到(CH.sub.2)n基团；m为1或2；n为1至4的整数；p为1、2或3；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、羟基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤、三氟甲基、硝基、氰基、磺酰胺基、--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、羧基、--CO.sub.2(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--(CH.sub.2).sub.qCONR.sup.4R.sup.5、--(CH.sub.2).sub.qOCONR.sup.4R.sup.5、--(CH.sub.2).sub.qNR.sup.6R.sup.7或--NHSO.sub.2NH.sub.2，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，q为0、1或2，而R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sup.6为氢，R.sup.7为--SO.sub.2(C.sub.1-C.sub.4烷基)、--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)或--CONH(C.sub.1-C.sub.4烷基)；X为直链、O或S；Y和Y.sup.1各自独立地为O或CH.sub.2；而Het为吡啶基、吡嗪基或噻吩基。该化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂，特别是用于治疗肠易激综合征。
• Cyanoguanidine compounds
  申请人：Shionogi Bioresearch Corp.

  公开号：US06255323B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A cyanoguanidine compound of the following formula: is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possess a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.

  公开了以下式子的氰脲基化合物。本发明的氰脲基化合物具有对肿瘤细胞的高特异性。还公开了制备氰脲基化合物的方法。
• US06172085B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0510003B1

  公开（公告）日：1995-09-27
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0923575B1

  公开（公告）日：2003-03-12