4-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸甲酯 | 280115-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(Boc-amino)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylamino-nicotinic acid methyl ester；Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)nicotinate；methyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 280115-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: NVOXRLPYLKOSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-[(叔丁氧羰基)氨基]烟酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100310

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基)氨基]烟酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到4-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITHROMBOTIC AROMATIC ETHERS
  [FR] ETHERS AROMATIQUES ANTITHROMBOTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049604A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TFGbeta<br/>[FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004024159A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine and triazine are useful in the treatment to conditions associated with enhanced TGFβ activity.

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。
• Discovery and Structural Optimization of Toddacoumalone Derivatives as Novel PDE4 Inhibitors for the Topical Treatment of Psoriasis
  作者：Zhendong Song、Yi-You Huang、Ke-Qiang Hou、Lu Liu、Feng Zhou、Yue Huang、Guohui Wan、Hai-Bin Luo、Xiao-Feng Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02058

  日期：2022.3.10

  abnormal skin plaques, and phosphodiesterase 4 (PDE4) is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis. Toddacoumalone is a natural PDE4 inhibitor with moderate potency and imperfect drug-like properties. To discover novel and potent PDE4 inhibitors with considerable druggability, a series of toddacoumalone derivatives were designed and synthesized, leading to the compound

  银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病，表现为皮肤异常斑块，而磷酸二酯酶 4（PDE4）是治疗银屑病等炎症性疾病的有效靶点。Toddacoumalone 是一种天然 PDE4 抑制剂，具有中等效力和不完善的药物样特性。为了发现具有相当成药性的新型强效 PDE4 抑制剂，设计并合成了一系列托达香豆酮衍生物，得到化合物 (2 R ,4 S )-6-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-2,8-dimethyl -4-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-5 H -pyrano[3,2 - c ][1,8]naphthyridin-5-one ( 33a ) 具有高抑制效力 (IC 50= 3.1 nM)、令人满意的选择性、良好的皮肤渗透性和良好表征的结合机制。令人鼓舞的是， 33a的局部给药在咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型中表现出显着的治疗效果。
• Quinazoline derivatives as medicaments
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050096333A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Quinazoline derivatives have the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein each of Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 is N or CH and wherein one or two Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 are N and wherein two adjacent Z positions cannot be N; wherein m and n are each independently 0-3; wherein R 1 is independently OH, SH, NH 2 , OR, SR, NHR, halo or R-halide; wherein two adjacent R 1 groups may be joined to form an aliphatic hetero cycle ring of 5-6 members; wherein R 2 is independently R, halo, R-halide, OR-halide, NH 2 , CONH 2 or CONHR; wherein R is optionally substituted C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkenyl, C 1 -C 12 alkynyl, or aryl C 1 -C 12 alkyl, containing 0-4 heteroatoms in place of a carbon in the carbon backbone, where the optional substituents are ═O, ═N, or OH; and wherein R 3 is H or CH 3 . Such compounds are useful in pharmaceutical compositions and methods of treating conditions characterized by enhanced TGFβ activity.

  喹唑啉衍生物具有以下式子或其药学上可接受的盐;其中，Z5，Z6，Z7和Z8中的每一个均为N或CH，其中一个或两个Z5，Z6，Z7和Z8为N，且相邻的两个Z位置不能为N；其中m和n分别独立为0-3；其中R1独立为OH，SH，NH2，OR，SR，NHR，卤素或R-卤素；其中相邻的两个R1基团可以连接形成5-6成员的脂肪杂环环；其中R2独立为R，卤素，R-卤素，OR-卤素，NH2，CONH2或CONHR；其中R是可选的取代C1-C12烷基，C1-C12烯基，C1-C12炔基或含有0-4个杂原子代替碳骨架的芳基C1-C12烷基，其中可选的取代基为═O，═N或OH；其中R3为H或CH3。这些化合物在制备药物组合物和治疗TGFβ活性增强的疾病的方法中是有用的。
• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20060111374A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds, compositions and methods useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明公开了用于通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和障碍的化合物、组合物和方法。
• Fused Bicyclic Inhibitors of Hcv
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080182863A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with HCV.

  具有酰胺取代的吡啶基氨基团的融合双环嘧啶化合物在治疗与丙型肝炎相关的疾病方面是有用的，其中该氨基团位于嘧啶环的C-4位置。