(3aS,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one | 140934-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one
• CAS: 140934-08-3
• 化学式: C₃₇H₃₇NO₆
• 分子量: 591.704
• InChiKey: VZLWJTORQDSEHV-WLPVSNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silica gel 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aS,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amino delivery reactions for the synthesis of valienamine and analogues

  摘要：

  Iodocyclization and [3,3] sigmatropic rearrangement reactions of N-substituted carbonimidothioates are used to prepare valienamine (1), 7-nor-valienamine (8), and the valienamine-based pseudo-disaccharide 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91850-1
• 作为产物：
  描述：

  Potassium; (1S,4S,5R,6R)-5,6-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enolate 在 molecular sieve 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3aS,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amino delivery reactions for the synthesis of valienamine and analogues

  摘要：

  Iodocyclization and [3,3] sigmatropic rearrangement reactions of N-substituted carbonimidothioates are used to prepare valienamine (1), 7-nor-valienamine (8), and the valienamine-based pseudo-disaccharide 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91850-1