(E)-2-(6-iodo-2-methylhex-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran | 1067623-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-2-(6-iodo-2-methylhex-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[(E)-6-iodo-2-methylhex-2-enoxy]oxane
• CAS: 1067623-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₁IO₂
• 分子量: 324.202
• InChiKey: GIQPQUFBPXPQQM-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E)-2-(6-iodo-2-methylhex-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.33h， 以89%的产率得到(E)-2-(7,7-diiodo-2-methylhept-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过二碘甲烷的烷基化合成宝石二碘代烷烃的改进方法。范围和限制。

  摘要：

  通过采用方便的改良方法将NaCHI2与烷基碘烷基化，可以得到高至极好的收率的功能化的宝石二碘代烷烃。可靠地实现了向二碘化物的完全转化，避免了任何残留的碘化物原料的分离问题。证明了对烯烃，缩醛，醚和甲硅烷基醚，氨基甲酸酯和受阻酯的官能团耐受性。使用过量的LiCHI 2可以使烯丙基和苄基溴完全转化，而从二碘化物产物中消除得最少。

  DOI：

  10.1021/jo8014616
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-methyl-4-hexen-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到(E)-2-(6-iodo-2-methylhex-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过二碘甲烷的烷基化合成宝石二碘代烷烃的改进方法。范围和限制。

  摘要：

  通过采用方便的改良方法将NaCHI2与烷基碘烷基化，可以得到高至极好的收率的功能化的宝石二碘代烷烃。可靠地实现了向二碘化物的完全转化，避免了任何残留的碘化物原料的分离问题。证明了对烯烃，缩醛，醚和甲硅烷基醚，氨基甲酸酯和受阻酯的官能团耐受性。使用过量的LiCHI 2可以使烯丙基和苄基溴完全转化，而从二碘化物产物中消除得最少。

  DOI：

  10.1021/jo8014616