1-butyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1208005-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Butyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1208005-24-6
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YZIPXJFPOVEMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1-butyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 甲氧苯胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (4aRS,5RS,10bRS)-1-butyl-9-methoxy-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one 、 (4aRS,5SR,10bRS)-1-butyl-9-methoxy-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Lactams: New Inputs for Povarov-Type Multicomponent Reactions

  摘要：

  Unsaturated lactams with endo- or exocyclic C-C double bonds constitute a set of reactive inputs that serve as the electron-rich olefin component in Povarov reactions. These substrates afford the multicomponent adducts in convenient yields and offer a wide range of structural diversity. Postcondensation transformations allow direct access to a variety of lactam-fused and amide-substituted quinoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol902913j
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-6-hydroxy-piperidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-butyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Lactams: New Inputs for Povarov-Type Multicomponent Reactions

  摘要：

  Unsaturated lactams with endo- or exocyclic C-C double bonds constitute a set of reactive inputs that serve as the electron-rich olefin component in Povarov reactions. These substrates afford the multicomponent adducts in convenient yields and offer a wide range of structural diversity. Postcondensation transformations allow direct access to a variety of lactam-fused and amide-substituted quinoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol902913j