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1-isopropylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromane | 121138-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isopropylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromane
英文别名
6,7-dimethoxy-3-methyl-1-propan-2-ylidene-4H-isochromen-3-ol
1-isopropylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromane化学式
CAS
121138-77-0
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
XMROXARVDCGXCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromanesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-naphtol
    参考文献:
    名称:
    2-苯并吡啶鎓盐。XXXVII。1 Reissert化合物的氧类似物:分子结构和与氢氧化钠的反应
    摘要:
    1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置,因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基,氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a,b,e,经历3a,b或分子内2c,d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c,e-萘酚7d,酰基,5a,b或异色烯酰胺11f,得到稳定的1-亚烷基异色烯3e,3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c,d情况下证明
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89812-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyano-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-3-methylisochromene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到1-isopropylidene-3-hydroxy-3-methyl-6,7-dimethoxyisochromane
    参考文献:
    名称:
    2-苯并吡啶鎓盐。XXXVII。1 Reissert化合物的氧类似物:分子结构和与氢氧化钠的反应
    摘要:
    1-氰基异色烯在红外光谱中CN拉伸带的弱强度明显取决于分子中CN基团的空间位置,因为它是通过X射线结构分析确定了1-氰化物加成产物2d的异丙基-3-甲基-2-苯并吡啶鎓盐。取决于位置1上的其他取代基,氢氧化钠水溶液中的1-氰基异色酮消除氰化氢2a,b,e,经历3a,b或分子内2c,d再循环或2f中氰基的水解; 反应产物包括α-萘酚7c,e-萘酚7d,酰基,5a,b或异色烯酰胺11f,得到稳定的1-亚烷基异色烯3e,3-羟基-1-亚烷基异色烯的中间体为通过隔离在10c,d情况下证明
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89812-4
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文献信息

  • SHCHERBAKOVA, IRINA V.;KUZNETSOV, EVGHENII V.;YUDILEVICH, IOSIF A.;KOMPAN+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6217-6224
    作者:SHCHERBAKOVA, IRINA V.、KUZNETSOV, EVGHENII V.、YUDILEVICH, IOSIF A.、KOMPAN+
    DOI:——
    日期:——
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