2-(pyridin-4-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine | 1449333-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)thiazolo[5,4-b]pyridine；2-Pyridin-4-yl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1449333-22-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃S
• 分子量: 213.263
• InChiKey: NWGSCQNSVNFXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 劳森试剂 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINIUM DERIVATIVES AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINIUM EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  化合物的化学式（I）（I），其中取代基如权利要求书中所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。

  公开号：

  WO2021110890A1

文献信息

• Nitro-Methyl Redox Coupling: Efficient Approach to 2-Hetarylbenzothiazoles from 2-Halonitroarene, Methylhetarene, and Elemental Sulfur
  作者：Thanh Binh Nguyen、Ludmila Ermolenko、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/ol401944a

  日期：2013.8.16

  A simple, straightforward, and atom economic approach to 2-hetarylbenzothiazoles starting from 2-halonitroarene, methylhetarene, and elemental sulfur under mild conditions is described. The method is highlighted by the direct redox nitro-methyl reaction for carbon-nitrogen bond formation without an added oxidizing or reducing agent.