Phenyl-<1,1,2,3,3,5-hexafluor-propyl>-sulfid | 23454-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Phenyl-<1,1,2,3,3,5-hexafluor-propyl>-sulfid
• 英文别名: 1,1,2,3,3,3-Hexafluorpropylthiobenzol
• CAS: 23454-07-1
• 化学式: C₉H₆F₆S
• 分子量: 260.203
• InChiKey: HMDLBYDNWDITJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 56 Torr)
• 密度：
  1.4035 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-<1,1,2,3,3,5-hexafluor-propyl>-sulfid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2,3,3,3-Pentafluor-1-phenylmercapto-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Aleksandrov,A.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 726 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Phenyl-<1,1,2,3,3,5-hexafluor-propyl>-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Aleksandrov,A.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 726 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoroalkene chemistry
  作者：Christopher M. Timperley、Matthew J. Waters、Jackie A. Greenall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.11.008

  日期：2006.2

  Reactions of perfluoroisobutene (PFIB), perfluoropropene (PFP) and chlorotrifluoroethene (CTFE) with benzenethiol and 2-methoxybenzenethiol in acetonitrile, with potassium carbonate as base, were compared. PFIB reacted with benzenethiol to give ketene thioacetal (CF3)2CC(SAr)2 and with 2-methoxybenzenethiol to give mono- and bis-vinyl species (CF3)2CCFSAr and (CF3)2CC(SAr)2. PFP reacted with both thiols

  比较了全氟异丁烯（PFIB），全氟丙烯（PFP）和三氟氯乙烯（CTFE）在乙腈中以碳酸钾为碱与苯硫醇和2-甲氧基苯硫醇的反应。PFIB与苯硫醇反应生成烯酮硫缩醛（CF 3）2 CC（SAr）2，与2-甲氧基苯硫醇反应生成单乙烯基和双乙烯基物质（CF 3）2 CCFSAr和（CF 3）2 CC（SAr）2。PFP与两种硫醇反应生成加成产物CF 3 CFHCF 2 SAr和乙烯基异构体CF 3 CFCFSAr（6：1 E / Z比率）。CTFE与几种甲氧基取代的芳硫醇反应，得到结构CFClHCF 2 SAr的加成产物。整个研究中使用的芳基硫醇模仿了生物硫醇。氟代烯烃的吸入毒性以PFIB> PFP> CTFE的顺序降低，并且与它们对模型硫醇的反应性相关，这支持了当前的观点，即其毒性与它们与生物硫醇的反应能力有关。