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[Mo(bipy)Cl4] | 17251-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Mo(bipy)Cl4]
英文别名
bipyridinemolybdenum(IV) chloride;[MoCl4(2,2'-bipyridine)];MoCl4(bpy);[Mo(2,2′-bipyridine)Cl4];[Mo(bipy)Cl4];[Mo(bpy)Cl4]
[Mo(bipy)Cl4]化学式
CAS
17251-00-2
化学式
C10H8Cl4MoN2
mdl
——
分子量
393.939
InChiKey
HCFXFKILTPBGIU-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(环戊二烯)钴[Mo(bipy)Cl4]四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以160.2 mg的产率得到[CoCp2][Mo(bpy)Cl4]
    参考文献:
    名称:
    强溶剂变色钼(III)配合物的合成与表征。
    摘要:
    合成了一系列七个具有[Mo(diimine)Cl4]-通式的钼(III)配合物,并通过X射线衍射,IR,循环伏安法(CV)和UV-vis对其进行了表征。发现该络合物是高度溶剂化的,在从水到丙酮的溶剂中显示出λmax在〜120和170nm之间的变化。二亚胺配体上的取代基的变化会影响吸收能,从而吸电子基团引起红移,而供电子基团表现出相反的作用。该配合物在酸性和碱性溶液中均出乎意料地稳定,并且在存在羧酸取代基的情况下,观察到吸收最大值的额外变化,这与这些基团的质子化状态相对应。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b02955
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶五氯化钼乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到[Mo(bipy)Cl4]
    参考文献:
    名称:
    A chemical approach toward low temperature alloying of immiscible iron and molybdenum metals
    摘要:
    The present research is based on a low temperature operated feasible method for the synthesis of immiscible iron and molybdenum metals' nanoalloy for technological applications. The nanoalloy has been synthesized by pyrolysis of homogeneous powder precipitated, from a common solvent, of the two complexes, trisbipyridineiron(II)chloride, [Fe(bipy)(3)]Cl-2, and bipyridinemolybedenum(IV) chloride, [Mo(bipy)Cl-4], followed by heating at 500 degrees C in an inert atmosphere of flowing argon gas. The resulting nanoalloy has been characterized by using EDXRF, AFM, XRD, magnetometery, Fe-57 Mossbauer and impedance spectroscopies. These results showed that under provided experimental conditions iron and molybdenum metals, with known miscibility barrier, alloy together to give (1:1) single phase material having particle size in the range of 48-66 nm. The magnetism of iron is considerably reduced after alloy formation and shows its trend toward superparamagnetism. The designed chemical synthetic procedure is equally feasible for the fabrication of other immiscible metals. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.materresbull.2013.07.048
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文献信息

  • Convenient syntheses of zero valent 2,2′-bipyridine and related complexes of transition metals
    作者:Jennifer Quirk、Geoffrey Wilkinson
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80989-4
    日期:1982.1
  • Richards, Raymond L.; Shortman, Caroline; Povey, David C., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 2091 - 2093
    作者:Richards, Raymond L.、Shortman, Caroline、Povey, David C.、Smith, Gallienus W.
    DOI:——
    日期:——
  • Beck, Johannes; Hiller, Wolfgang; Schweda, Eberhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1110 - 1113
    作者:Beck, Johannes、Hiller, Wolfgang、Schweda, Eberhard、Straehle, Joachim
    DOI:——
    日期:——
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