furfuryl-thiophen-2-ylmethylene-amine | 69819-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfuryl-thiophen-2-ylmethylene-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 69819-57-4
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: KVRSMSAOGQTJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfuryl-thiophen-2-ylmethylene-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-acetyl-3-aza-4-(2-thienyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  糠基取代的均烯丙胺的分子内[4 + 2]环加成成烯丙基卤化物，丙烯酰氯和马来酸酐

  摘要：

  的4-（呋喃基-2-基）-4-酰化ř -aminobut -1-烯烃和4- [R -4- furfurylaminobut -1-烯烃与马来酸酐，丙烯酰氯或allylhalides提供3-氮杂-10-氧杂三环[5.2。 1.0 1,5 ]癸烯。三环化合物是通过最初的酰胺形成，然后是立体选择性的exo -IMDAF（分子内Diels-Alder of Furan）形成的。在竞争性环加成的情况下（对于具有两个呋喃或两个双亲二烯基的化合物），最好对最取代的五元环进行环化。4- R -4-糠基氨基丁-1-烯在乙酸酐中的回流导致exo -3-aza-11-oxatricyclo [6.2.1.0 1,6具有伪赤道取代基R -4的十一碳烯。在90-110°C下用PPA处理3-氮杂-10-氧杂三环[5.2.1.0 1,5 ]癸烯可促进环醚的打开，芳构化和分子内环化反应顺序，从而得到相应的四环化合物-四氢异吲哚并[2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430611
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-呋喃甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 furfuryl-thiophen-2-ylmethylene-amine
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生氨基膦新衍生物对陆生植物生长的影响：幼苗出苗和生长试验

  摘要：

  这项工作的目的是合成选定的噻吩衍生的氨基膦酸系统，并根据 OECD 208 指南评估新获得的产品的植物毒性。通过将适当的亚磷酸酯添加到起始席夫碱 1a-h 的偶氮甲碱键上，合成了七种新的噻吩衍生的 N-取代二甲基氨基甲基膦酸酯 2a-h，并研究了氨基膦酸酯的 NMR 光谱特性。分析了这八种化合物对萝卜 (Raphanus sativus) 和燕麦 (Avena sativa) 两种植物的植物毒性。根据获得的结果，发现测试的氨基膦酸盐 2a-h 显示出对选定植物的生态毒理学影响，尽管程度不同。

  DOI：

  10.3390/molecules21060694