N,N'-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4,5-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1,8-dien-10-one | 1151509-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4,5-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1,8-dien-10-one
• CAS: 1151509-94-2
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₉S₄
• 分子量: 752.911
• InChiKey: IKTUXVAFUAFFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231.5 °C(Solvent: Hexane; Ethyl acetate)
• 沸点：
  989.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N,N'-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-N,N'-bis[2-(phenylsulfonyl)buta-2,3-dienyl]hydrazine 在 [{RhCl(CO)dppp}2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以54%的产率得到N,N'-bis(4-methylbenzenesulfonyl)-2,7-bis(phenylsulfonyl)-4,5-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1,8-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（丙二烯）分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应：双环[6.3.0]十一碳烯酮和双环[5.3.0]癸二烯酮

  摘要：

  无需模板：标题反应可轻松轻松地以高收率构建双环[6.3.0] undecadienone框架（请参阅方案）。不需要模板效应即可有效地实现这种闭环反应。本方法可以应用于双环[5.3.0]和双环[4.3.0]环系统的构建。Ts =对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200806029