5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol | 21139-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；5,6,7,8-Tetrahydro-pyrido[2,3-D]pyrimidine-2,4-diol；5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21139-92-4
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: JADVOEZJVRXVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,4-dichloro-6,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-8(5H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，其中，稠合嘧啶类化合物的结构式I所示，与现有技术相比，本发明稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐是一种结构新颖的且具有抑制p97蛋白功能的化合物，它们作为p97蛋白抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖，诱发肿瘤细胞凋亡，从而可用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防，效果显著。

  公开号：

  CN117003770A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以54 g的产率得到5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，其中，稠合嘧啶类化合物的结构式I所示，与现有技术相比，本发明稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐是一种结构新颖的且具有抑制p97蛋白功能的化合物，它们作为p97蛋白抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖，诱发肿瘤细胞凋亡，从而可用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防，效果显著。

  公开号：

  CN117003770A

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones for treating cardiac diseases
  申请人：MyoKardia, Inc.

  公开号：US11034693B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides novel 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones of formula (I): The compounds of formula (I) are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), conditions associated with left ventricular hypertrophy, conditions associated with diastolic dysfunction, and/or symptoms associated thereof. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  本公开提供了式 (I) 的新型 5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮： 式 (I) 的化合物可用于治疗肥厚型心肌病 (HCM)、与左心室肥大相关的病症、与舒张功能障碍相关的病症和/或与之相关的症状。本文介绍了这些化合物的合成和表征，以及治疗 HCM 和其他形式心脏病的方法。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• US9828363B2
  申请人：——

  公开号：US9828363B2

  公开（公告）日：2017-11-28