3-[1]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide | 67222-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide
• 英文别名: 3-[1]Naphthyl-3-oxo-propionsaeure-anilid；3-naphthalen-1-yl-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 67222-12-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: MRKRVEQHFMSVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  559.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide 、 苯肼 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALI, M. I.;EL-MORSY, M. M. S.;HAMMOUDA, H. A.;SHARAF, M. F., EGYPT. J. CHEM., 1979, 22, N 3, 179-188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87 %的产率得到3-[1]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解：有效合成 β-酮酰胺

  摘要：

  通过 NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解，开发了一种有效且新颖的 β-酮酰胺合成方法。研究发现，α-氧代乙烯酮-N,S-缩醛在p...

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2300643

文献信息

• A highly enantioselective Darzens reaction between diazoacetamides and aldehydes catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system
  作者：Gang Liu、Daming Zhang、Jian Li、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c2ob27179f

  日期：——

  A highly efficient enantioselective Darzens reaction of aldehydes with diazoacetamides catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system has been developed. The cis-glycidic amides were obtained in high yields and with moderate to excellent enantioselectivity (up to 99%).

  已经开发了由（+）-ane二醇-Ti（O i Pr）4系统催化的醛与重氮乙酰胺的高效对映选择性Darzens反应。所述CIS以高收率得到，并与中度至良好的对映选择性（高达99％） -缩水甘油酰胺。
• Wahl; Goedkoop; Heberlein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 533,543
  作者：Wahl、Goedkoop、Heberlein

  DOI：——

  日期：——
• ALI M. I.; EL-MORSY M. M. S.; HASSAN N. M.; SHARAF M., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 4, 425-428
  作者：ALI M. I.、 EL-MORSY M. M. S.、 HASSAN N. M.、 SHARAF M.

  DOI：——

  日期：——