3λ6,12λ6-dithiatetracyclo[12.6.2.26,9.015,20]tetracosa-1(21),6,8,14(22),15,17,19,23-octaene 3,3,12,12-tetraoxide | 64302-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3λ6,12λ6-dithiatetracyclo[12.6.2.26,9.015,20]tetracosa-1(21),6,8,14(22),15,17,19,23-octaene 3,3,12,12-tetraoxide
• CAS: 64302-98-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S₂
• 分子量: 414.546
• InChiKey: LWSTZYACIANWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3λ6,12λ6-dithiatetracyclo[12.6.2.26,9.015,20]tetracosa-1(21),6,8,14(22),15,17,19,23-octaene 3,3,12,12-tetraoxide 650.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 <3.3>-Paracyclo<1.4>naphthalenophan
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六。[3.3] 环烷烃和相关环烷烃的简便合成和光谱性质

  摘要：

  介绍了一种通过二硫杂 [4.4] 环烷合成 [3.3] 环烷的简单方法。检查了各种环芳烃的光谱，并与 [2.2] 类似物的光谱进行了比较。从吸收光谱得出结论，环芳的跨环 π-π 相互作用强烈依赖于环到环的距离和重叠模式。从发射光谱可以看出，平行夹心型的环芳很容易形成正态准分子，而[2.2] 间环芳和[2.2]-和[3.3] 间对环芳形成应变的准分子，显示出明显的荧光带红移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1515
• 作为产物：
  描述：

  3,12-dithiatetracyclo[12.6.2.26,9.015,20]tetracosa-1(21),6,8,14(22),15,17,19,23-octaene 、 间氯过氧苯甲酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OTSUBO T.; KITASAWA M.; MISUMI S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 5, 1515-1520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESES OF [3.3]CYCLOPHANES
  作者：Tetsuo Otsubo、Masashi Kitasawa、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/cl.1977.977

  日期：1977.8.5

  Two synthetic methods of [3.3]cyclophanes via dithia[4.4]cyclophanes are presented. Direct photodesulfurization method is generally successful except in the cases of metapara- and meta-cyclophanes which are prepared by pyrolytic method of bissulfone.

  本文介绍了通过二硫杂[4.4]环烷合成[3.3]环烷的两种方法。除了通过热解法制备双砜的元环烷和元环烷外，直接光脱硫法一般都能成功。
• OTSUBO TETSUO; KITASAWA MASASHI; MITSUMI SOICHI, CHEM. LETT., 1977, NO 8, 977-980
  作者：OTSUBO TETSUO、 KITASAWA MASASHI、 MITSUMI SOICHI

  DOI：——

  日期：——