2-(1H-imidazol-4-yl)pyrimidine | 1300728-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(1H-Imidazol-5-yl)pyrimidine
• CAS: 1300728-14-6
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD19226834
• 分子量: 146.151
• InChiKey: YBFUXMHZFBIBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-imidazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。

  公开号：

  WO2011056652A1

文献信息

• Aminopyrimidine and aminopyridine anti-inflammation agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US20030144303A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Aminopyrimidine and aminopyridine (I) compounds, compositions and methods useful in the treatment of inflammatory, metabolic or malignant conditions, are provided herein. 1

  氨基嘧啶和氨基吡啶（I）化合物，以及在治疗炎症、代谢或恶性疾病中有用的组合物和方法，均在此提供。
• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• AMINOPYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1444223A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1716150B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• UNIVERSAL METHYLATION PROFILING METHODS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP2310401A1

  公开（公告）日：2011-04-20