methyl-4-(1-(4-methyl-N-phenylphenylsulfonamido)-1-oxo-2-(p-tolylthio)pent-4-en-2-yl)benzoate | 1609958-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-(1-(4-methyl-N-phenylphenylsulfonamido)-1-oxo-2-(p-tolylthio)pent-4-en-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-(N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-1-oxopent-4-en-2-yl]benzoate
• CAS: 1609958-98-6
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₅S₂
• 分子量: 585.745
• InChiKey: QQRPZTQZQHYEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (p-tolyl)sulfide 、 methyl 4-((4-methyl-N-phenylphenylsulfonamido)ethynyl)benzoate 在 甲基2-吡啶羧酸酯1-氧化物 、 C₄₄H₆₄AuF₆NO₇PS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到methyl-4-(1-(4-methyl-N-phenylphenylsulfonamido)-1-oxo-2-(p-tolylthio)pent-4-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  A gold-catalysed fully intermolecular oxidation and sulfur-ylide formation sequence on ynamides

  摘要：

  一种化学选择性的三组分氧化-分子间硫叶立德形成-重排序列为从炔酰胺合成功能化的三级硫醚提供了高效途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc01059k