bis(biphenyl-4-yl)isopropoxyborane | 1048383-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(biphenyl-4-yl)isopropoxyborane
• CAS: 1048383-08-9
• 化学式: C₂₇H₂₅BO
• 分子量: 376.306
• InChiKey: FFFWWIAUYXADJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(biphenyl-4-yl)isopropoxyborane 在 盐酸 作用下， 生成 di([1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)borane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides

  摘要：

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40851
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(biphenyl-4-yl)isopropoxyborane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-CouplingReaction of Potassium Diaryldifluoroborates with Aryl Halides

  摘要：

  钾二芳基二氟硼酸盐与芳烃卤化物的催化交叉耦合反应能够以良好的产率产生产酚。通过格氏试剂法及转化为钾盐的步骤，这些盐作为芳烃化试剂被容易制备。通过铃木-宫浦反应，这些盐的两个芳基高效转移。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40851

文献信息

• Synthesis of organoboron compounds bearing an azo group and substituent effects on their structures and photoisomerization
  作者：Junro Yoshino、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.128

  日期：2008.8

  2-(Phenylazo)phenylboranes bearing several substituents were synthesized and substituent effects on their structures and photoisomerization behaviors were investigated to reveal the scope of the photoswitching of the coordination number of the boron by using an azobenzene-based photoresponsive ligand, 2-(phenylazo)phenyl group. 11B NMR, X-ray crystallographic analysis, and UV–vis spectra revealed that

  合成了带有多个取代基的2-（苯基偶氮）苯基硼烷，研究了取代基对其结构和光异构化行为的影响，以揭示基于偶氮苯的光敏配体2-（苯基偶氮）对硼配位数的光开关作用范围。苯基。11 B NMR，X射线晶体学分析和UV-vis光谱显示，硼原子和偶氮苯部分上的取代基的供电子能力决定了硼与偶氮基团氮之间的相互作用强度。2-（苯基偶氮）苯基硼烷的光致异构化行为在很大程度上受B–N相互作用的影响。