4-(4-bromophenyl)-4-hydroxycyclohexanone | 1477524-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 1477524-71-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: CWNPFDCCDZSCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-4-hydroxycyclohexanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  시클로헥세인 유도체, 시클로헥세인 유도체를 포함하는 코팅 조성물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법

  摘要：

  这是一份关于化学式1的环己烷衍生物、包含环己烷衍生物的涂料组合物、以及利用此制造的有机发光器件及其制造方法的规范。

  公开号：

  KR20180099237A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [7]-和[8]环对亚苯基的选择性合成。

  摘要：

  环对亚苯基（CPPs）是一类非同寻常的环型共轭大环化合物，具有无与伦比的性能。在本文中，我们描述了[7] CPP和[8] CPP的发散合成。此外，我们提出了[7] CPP的第一个晶体结构。因此，我们现在已经在均匀的基于环己烷的方法中建立了[n] CPP的尺寸选择性合成（n = 7-16）。

  DOI：

  10.1039/c3cc48683d

文献信息

• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Flow-Assisted Synthesis of [10]Cycloparaphenylene through Serial Microreactions under Mild Conditions
  作者：Heejin Kim、Hyune-Jea Lee、Dong-Pyo Kim

  DOI：10.1002/anie.201509748

  日期：2016.1.22

  flow‐assisted synthesis of [10]CPP in four steps under mild conditions. For the synthesis, a selective nucleophilic addition of the unprotected diketone without the double‐added byproduct was achieved within 3 s in high yield. Subsequently, the obtained compound was reacted with dilithiated benzene at 25 °C to form a U‐shaped precursor for CPP in a separate microreactor, which was finally dimerized and aromatized

  环对亚苯基（CPP）被公认为是自底向上合成直径均匀的碳纳米管的有吸引力的模板，并且对于石墨以及环形大分子的化学作用至关重要。但是，即使在费时且费力的多步条件下，从卤代苯中报告的路线收率也很低。本文中，我们在温和条件下分四个步骤报告了[10] CPP的流辅助合成。对于合成，可以在3 s内以高产率实现无保护的二酮的选择性亲核加成，而没有双加的副产物。随后，将获得的化合物在25°C下与二锂化苯反应，在单独的微反应器中形成CPP的U形前体，然后将其二聚并芳构化，通过两步烧瓶内反应获得[10] CPP。
• Cyclic bridgehead ether DGAT1 inhibitors
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US08993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式（I）化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗它们的化合物和组合物等。
• US8993619B2
  申请人：——

  公开号：US8993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À PONTS ÉTHERS CYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013160873A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.