摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate | 851123-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
英文别名
——
Ethyl 2-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate化学式
CAS
851123-32-5
化学式
C21H27NO4
mdl
——
分子量
357.45
InChiKey
QCAPJLZKQXYYSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到ethyl-2-methyl-2-[4-{3-(4-(methanesulfonylamino)phenoxy)propyl}phenoxy]propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIDIABETIC AND HYPOLIPIDEMIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2005040102A3
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-methyl-2-[4-[3-(4-nitrophenoxy)propyl]phenoxy]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以97%的产率得到Ethyl 2-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIDIABETIC AND HYPOLIPIDEMIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2005040102A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel compounds and their use in medicine,as antidiabetic and hypolipidemic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Debnath Bhunia
    公开号:US20070093476A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein ring “Ar 1 ” represents a monocyclic or polycyclic aromatic or partially saturated aromatic polycyclic, which may optionally contain up to 3 heteroatoms selected from N, S or O. The said monocyclic or polycyclic ring may be unsubstituted or have up to 4 substituents which may be identical or different; m and n independently represents an integer from 0 to 6; A represents O, S or bond; Y is selected from (CH 2 ) p′ (CH 2 ) p B(CH 2 ) q′ (CH 2 ) r B(CH 2 ) p D(CH 2 ) p′ where p, q and r each independently represents an integer from 0 to 6; B and D independently represents S, O, NR 4 or a bond, with a proviso that when B and D represents hereto atom p is not zero; R 4 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, —S(O) 2 —R 8 or —C(O)R 8 where R 8 is alkyl, alkoxy; R 5 and R 6 independently represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 5 and R 6 together may form 3-8 membered cyclic ring which may optionally contains one or two hereto atoms selected from O, S or N; R 7 represents hydrogen, optionally substituted groups selected form alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl. The present invention also relates to a process for preparation of compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and their use in particular as antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic agents.
    本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,其中环“Ar1”表示单环或多环芳香或部分饱和芳香多环,可选含有最多3个选自N、S或O的杂原子。所述的单环或多环环可以未取代或具有最多4个相同或不同的取代基;m和n分别表示0到6的整数;A表示O、S或键;Y选自(CH2)p′( )pB( )q′( )rB( )pD( )p′,其中p、q和r各自独立地表示0到6的整数;B和D分别表示S、O、NR4或键,条件是当B和D表示杂原子时,p不为零;R4表示氢、烷基、烯基、—S(O)2—R8或—C(O)R8,其中R8为烷基、烷氧基;R5和R6各自独立地表示氢、烷基、环烷基或烷氧基;R5和R6可以一起形成3-8成员环,该环可以选择性地包含选自O、S或N的一个或两个杂原子;R7表示氢、可选地从烷基、环烷基、烯基或炔基中选择的取代基。本发明还涉及公式(I)化合物的制备方法,含有公式(I)化合物的制药组合物以及其作为抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇药物的应用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫