(R)-2-((R)-1-nitro-3-phenylpropan-2-yl)pentanal | 1103535-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-1-nitro-3-phenylpropan-2-yl)pentanal
• CAS: 1103535-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PKGJLONPSOFEQI-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (3-nitroallyl)benzene 在 (2S,4R)-4-hydroxy-N-[(S)-1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(R)-2-((R)-1-nitro-3-phenylpropan-2-yl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic activity of 4-hydroxy-prolinamide alcohol with different noncovalent coordination sites in asymmetric Michael and direct aldol reactions

  摘要：

  4-Hydroxy-prolinamide alcohol with different noncoordination sites as a molecule showed excellent asymmetric catalytic activity in both the Michael reaction (up to 98% ee) and the direct aldol reaction (up to >99% ee), and the catalyzing reactions with high enantioselectivity are supported by a DFT theoretical study of their transition state. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.122