2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide | 36145-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 36145-30-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: DFOXLZBORMTYGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(4-methylpyridin-2-yl)-2-(4-{[(5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]methyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Thieno[2,3-d]pyrimidines Containing a 1,2,3-Triazole Ring and Their Therapeutic Response in NCI-60 Cell Line Panel

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042802110016x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 氯乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑系吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇的超声辅助合成及其抗癌活性

  摘要：

  摘要 在本工作中，合成和表征了新的含吡唑并[3,4- d ]嘧啶键与经由亚甲基-氧基取代的1,4-二取代-1,2,3-三唑的杂环衍生物。测试了选定的合成化合物对各种癌细胞系的体外抗癌活性。化合物的合成是在超声辅助的Huisgen 1,3-偶极环加成反应下完成的，收率很高。一些新合成的化合物显示出良好至中等的抗癌活性，大多数化合物显示出对肾癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162020050106
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 、 水 、 2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the desired product N-(4-methyl-2-pyridyl)-α-chloroacetamide的产率得到2-chloro-N-(4-methylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acaricidal compositions of phosphoramidate esters

  摘要：

  本发明揭示了新化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1选自由烷基，烯基和##STR2##其中A选自由烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基，二烷基氨基，烷基亚砜和烷基亚磺酸，q是0到5的整数，p是0到3的整数; X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3独立地选自氧和硫的群；m是0到1的整数；Y选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基和##STR3##其中B选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基，二烷基氨基，烷基亚砜和烷基亚磺酸，r是0到5的整数，Q选自氧，硫，烷基，烷氧基和烷基硫的群，t是0到1的整数；R.sup.2是烷基；Z选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素和硝基；n是0到4的整数。上述化合物可用作杀虫剂，特别是杀虫剂和螨虫剂。

  公开号：

  US03996352A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICAL S A

  公开号：WO2011132048A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides heteroaryl compounds as Phosphodiesterase 10A (PDE I OA) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 10A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, Formula (I), intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도
  申请人：(주) 메디프론디비티

  公开号：KR20220070620A

  公开（公告）日：2022-05-31

  본 발명은 O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 용도에 대한 것이다.

  本发明涉及具有 O-GlcNA 酶抑制活性的新型化合物及其用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28