(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12αb)-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene | 124639-20-9

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12αb)-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene

英文别名

(1S,2R,3R,4S,5R,12S,13R,14S,15S,16R)-7,10-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6,8,10,17,19,21-hexaene

(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12αb)-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene化学式

CAS

124639-20-9

化学式

C₂₈H₃₀O₂

mdl

——

分子量

398.545

InChiKey

LSERJBFVWNJAQE-MWQSCJHHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.8
重原子数：

30
可旋转键数：

2
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.57
拓扑面积：

18.5
氢给体数：

0
氢受体数：

2

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,2S,3S,4R,5S,12R,13S,14R,15R,16S)-7,8,10-trichloro-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene	124639-19-6	C₂₈H₂₇Cl₃O₂	501.88

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1S,2R,3R,4S,5R,12S,13R,14S,15S,16R)-8,9-dibromo-7,10-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene	124639-21-0	C₂₈H₂₈Br₂O₂	556.337

反应信息

作为反应物：

描述：

(5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12αb)-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene 在溴、乙酸酐、 copper(II) nitrate 、锌作用下，以二氯甲烷、溶剂黄146 为溶剂，反应 23.0h，生成 N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide

参考文献：

名称：

Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

在氢氧化钾、 sodium 、异丙醇作用下，以四氢呋喃、乙醇为溶剂，反应 36.0h，生成 (5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,11α,11aβ,11bα,11cβ,12αb)-1,4-dimethoxy-5b,11b-dimethyl-5,5a,5c,6,11,11a,11c,12-octahydro-5,12:6,11-dimethanonaphtho<2",3":3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>naphthalene

参考文献：

名称：

Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

摘要：

DOI：

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文献信息

ANTOLOVICH, MICHAEL;OLIVER, ANNA M.;PADDON-ROW, MICHAEL N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 783-789

作者：ANTOLOVICH, MICHAEL、OLIVER, ANNA M.、PADDON-ROW, MICHAEL N.

DOI：——

日期：——

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