3,7-diethyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione | 52680-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,7-diethyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione
• 英文别名: 3,7-diethyltetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione；3,7-diethyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione；3,7-Diaethyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1,5-dithion
• CAS: 52680-71-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄S₂
• 分子量: 230.358
• InChiKey: AGIRFNJLUQEPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydrazinium thiocyanate 、 丙醛 在 盐酸 作用下， 生成 3,7-diethyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1952, vol. 64, p. 121,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Access to 3,7-Dialkyltetrahydro-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithiones
  作者：Aamer Saeed、Pervaiz Channar、Fayaz Larik、Ulrich Flörke

  DOI：10.1055/s-0035-1561848

  日期：——

  A simple single-step methodology was developed to synthesize 3,7-dialkyltetrahydro-1 H ,5 H -[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithiones in improved yields by acid-catalyzed reaction of thiosemicarbazide and aliphatic aldehydes in anhydrous ethanol at reflux temperature. The products were obtained in good to excellent yields. A plausible mechanism involving two successive intramolecular heterocyclizations

  开发了一种简单的单步方法来合成 3,7-二烷基四氢-1 H ,5 H -[1,2,4] 三唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,5-通过在回流温度下，氨基硫脲和脂肪醛在无水乙醇中的酸催化反应，可以提高二硫酮的收率。以良好至极好的收率获得产物。还提出了一种可能的机制，涉及两个连续的氨基硫脲分子内杂环化。合成的化合物通过光谱方法进行表征，并通过 X 射线晶体学证实。这些 C-2 对称六杂原子稠合杂环有望具有特殊的应用。
• Cyclization of thiosemicarbazide derivative: As a source of novel synthesis of some azoles and azines
  作者：Mohamed H. M. Abd El‐Azim、Mohamed G. Assy、Mohammed I. Khalil、Yasser A. Selim

  DOI：10.1002/jhet.4022

  日期：2020.8

  In our study, we aimed to synthesize novel, some biologically active compounds, Azoles and Azines derivatives, that to be nitrogen‐containing heterocycles, and have their diverse therapeutic values. Thiosemicarbazide, 2 , was obtained from the attack of nitrogen of hydrazine to the carbon of heteroallene function of compound 1. Triazolotriazole derivative, 4 , was obtained from the reaction of 2 with

  在我们的研究中，我们旨在合成新型的，具有生物活性的化合物，Azoles和Azines衍生物，它们是含氮杂环，具有多种治疗价值。硫代氨基脲2是由肼的氮攻击化合物1的杂亚芳基官能团的碳而获得的。三唑三唑衍生物4是由2与丙二酸二乙酯的反应获得的。化合物2的硫脲单元与杂戊烯1环化，得到嗪6。的Benzolyation 2使用苯甲酰氯形成三唑衍生物，8。2的反应用马来酸酐和顺丁烯二酸酐得到呋喃噻嗪10。环己酮与2的环缩合反应得到环己嘧啶嘧啶硫酮12。在加热条件下，由2和异硫氰酸铵得到三唑14。2与溴乙酸乙酯的反应生成噻唑衍生物16。 [2 + 3]乙酰丙酮与2的环缩合得到吡唑18。Triazolotriazole，20，由福尔马林获得和2化合物2名患有分子内碱基介导的环化，得到吡唑，21。保持2和丙醛回流，得到三唑三唑24。琥珀酸将2酰化形成哒嗪衍生物27。
• Futaki; Tosa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 58,61
  作者：Futaki、Tosa

  DOI：——

  日期：——