1-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-3-methylbenzene | 1373390-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-((4-chlorophenyl)ethynyl)-3-methylbenzene；1-Chloro-4-[2-(3-methylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1373390-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl
• 分子量: 226.705
• InChiKey: OYLPMPLCTCYPMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-3-methylbenzene 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 乙醇 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(E)-1-(4-chlorostyryl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种利用醇为氢源的光诱导催化选择性合成顺式和反式烯烃方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用醇为氢源的光诱导催化选择性合成顺式和反式烯烃方法，该方法以二取代乙炔类化合物为起始原料，廉价醇为氢源，膦和胺类化合物作为配体，金属钯MmXn作为催化剂，光作为诱导引发剂，室温条件下就可以高收率高选择性得到顺式烯烃和反式烯烃。本发明采用廉价醇为氢源，光作为诱导引发剂，室温条件下反应，相较于传统氢化策略，大大降低了经济成本，步骤简单，操作方便，产品选择性好、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110256192A
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓ILs中Suzuki，Heck和Sonogashira反应中的1-Aryltriazenes，以[BMIM（SO3H）] [OTf]或Sc（OTf）3为促进剂，并以Pd（OAc）2或NiCl2·甘醇二甲醚为催化剂

  摘要：

  1-芳基三氮烯作为芳基重氮的替代物，很容易被[BMIM（SO 3 H）] [OTf]或Sc（OTf）3掩盖，并在广泛可用的咪唑-ILs中作为溶剂进行交叉偶联。探索了该化学在铃木，Heck和Sonogashira反应中的范围。使用Pd或Ni作为催化剂，反应可得到良好的分离收率，从而扩大了方案的范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901070

文献信息

• Synthesis of Cyclopentadienes for Cyclopentadienyl Ligands via Cp*Rh^III-Catalyzed Formal sp³ C–H Activation/Spiroannulations
  作者：Yongzhuang Wang、Xiaoli Huang、Qin Wang、Yuhai Tang、Silong Xu、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03982

  日期：2021.2.5

  An efficient Cp*RhIII-catalyzed formal C(sp3)–H activation/spiroannulation of alkylidene Meldrum’s acids with alkynes has been developed using catalytical Cu(OAc)2 and air as the oxidant. This reaction demonstrates a new and straightforward approach to spirocyclopentadienes with Meldrum’s acid moieties in good to excellent yields under mild reaction conditions with a broad substrate scope. Notably

  利用催化性Cu（OAc）2和空气作为氧化剂，开发了一种有效的Cp * Rh III催化的亚炔基Meldrum酸与炔烃的正式C（sp 3）-H活化/螺环化反应。该反应证明了在温和的反应条件下，在宽范围的底物范围内，具有Meldrum酸部分的螺环戊二烯的一种新的直接方法，收率好至极好。值得注意的是，该方案为简单的底物提供了具有各种取代模式的环戊二烯和相应的环戊二烯基型配体的新颖直接方法。
• Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
  作者：Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun

  DOI：10.1039/c8cc09714c

  日期：——

  iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。
• The copper-free Sonogashira cross-coupling reaction promoted by palladium complexes of nitrogen-containing chelating ligands in neat water at room temperature
  作者：Hong Zhong、Jinyun Wang、Liuyi Li、Ruihu Wang

  DOI：10.1039/c3dt52970c

  日期：——

  2′-dipyridylamine was used as a supporting ligand in the palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. The reactions between aryl iodides and terminal alkynes with different steric hindrance can be efficiently performed in the absence of copper in neat water at room temperature. The superior catalytic performance of the catalytic system was attributed to water solubility of the palladium 2,2′-dipyridylamine

  在钯催化的Sonogashira交叉偶联反应中，使用市售的2,2'-联吡啶胺作为支撑配体。在室温下，在纯净水中不存在铜的情况下，可以有效地进行芳基碘化物和具有不同空间位阻的末端炔烃之间的反应。催化体系的优异催化性能归因于钯2,2'-二吡啶胺配合物的水溶性。在交叉偶联反应后，形成了具有小尺寸和窄尺寸分布的钯纳米颗粒。
• 一种简单高效的二芳香炔烃合成方法
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN112645784B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明实施例公开了一种简单高效的二芳香炔烃合成方法，包括：以芳甲基苯并三氮唑和芳香醛为原料，在双(三甲基硅基)氨基盐MN(SiMe3)2的作用下，经过加成和双β‑消除反应，一锅法合成二芳香炔烃。本发明中所使用的原料和化学试剂都易于得到，且反应条件温和、操作简单、底物普适性好、产品收率高，是一种简单高效的二芳香炔烃合成方法。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR ARYLE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012045018A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and MDMX, with excellent specificity for MDM2 and MDMX over other proteins, and with selective binding affinity to MDMX over MDM2. The compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明的化合物是MDM2和MDMX的拮抗剂，对MDM2和MDMX具有优异的特异性，优于其他蛋白质，并且对MDMX具有选择性结合亲和力，优于MDM2。因此，这些化合物可以调节p53活性并治疗各种癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不打算限制本发明。