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3-Phenylmethyleneamino-5-(3-hydroxy)propyl-2-oxazolidinone | 148757-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Phenylmethyleneamino-5-(3-hydroxy)propyl-2-oxazolidinone
英文别名
3-Phenylmethyleneamino-5-(3-hydroxy) propyl-2-oxazolidinone;3-(benzylideneamino)-5-(3-hydroxypropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-Phenylmethyleneamino-5-(3-hydroxy)propyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
148757-58-8
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
XSTWAEKHSJBCSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Phenylmethyleneamino-5-(3-hydroxy)propyl-2-oxazolidinone吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 5-(3-Chloropropyl)-3-phenylmethyleneamino-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    Cyclic urethanes useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents
    摘要:
    本文描述了新型环状脲,以及其药学上可接受的盐和酯,其具有以下一般结构:##STR1## 其中(a) X是饱和或不饱和的5、6或7成员杂环或碳环;(b) Y是取代或未取代的饱和或不饱和的5、6或7成员杂环或碳环,或为空;(c) L选自烷基氨基,烯基氨基,烷基亚胺,烯基亚胺和酰基氨基的群,其中其氮原子与环状脲环部分的3位氮原子结合;(d) A是取代或未取代的饱和或不饱和的直链或支链C.sub.1-C.sub.8杂基;或取代或未取代的饱和或不饱和的6或7成员杂环,可能没有氧原子;并且A具有一个氮原子,其邻近R.sub.4;以及其药学上可接受的盐和酯。
    公开号:
    US05994354A1
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