p-Tolyl-undec-10-enyl-amine | 76691-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-undec-10-enyl-amine
• CAS: 76691-67-3
• 化学式: C₁₈H₂₉N
• 分子量: 259.435
• InChiKey: JJGGZQNJWPMKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Tolyl-undec-10-enyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flow synthesis of secondary amines over Ag/Al₂O₃ catalyst by one-pot reductive amination of aldehydes with nitroarenes
  作者：Ekaterina A. Artiukha、Alexey L. Nuzhdin、Galina A. Bukhtiyarova、Valerii I. Bukhtiyarov

  DOI：10.1039/c7ra08986d

  日期：——

  An alumina-supported silver catalyst was investigated in the one-pot reductive amination of aldehydes with nitroarenes in a continuous flow reactor using molecular hydrogen as a reducing agent. A series of secondary amines containing alkyl, OH, OCH3, Cl, Br and CC groups was synthesized in good to excellent yields. The yield of the secondary amine depends on the rate of formation of an intermediate

  在使用分子氢作为还原剂的连续流动反应器中，用硝基芳烃对醛进行一锅还原还原胺化研究了氧化铝负载的银催化剂。合成了一系列包含烷基，OH，OCH 3，Cl，Br和C C的仲胺，收率良好。仲胺的产率取决于中间体亚胺的形成速率。结果表明，碳质沉积物在催化剂上的积累是催化剂失活的主要原因。废催化剂可以容易地再生和再利用而不会失去催化活性。
• Synthesis of unsaturated secondary amines by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over Au/Al₂O₃catalyst in continuous flow mode
  作者：A. L. Nuzhdin、E. A. Artiukha、G. A. Bukhtiyarova、S. Yu Zaytsev、P. E. Plyusnin、Yu V. Shubin、V. I. Bukhtiyarov

  DOI：10.1039/c6ra20904a

  日期：——

  A series of unsaturated secondary amines was successfully synthesized by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over a 2.5% Au/Al2O3 catalyst in a continuous flow reactor using molecular hydrogen as a reducing agent. In most cases, the targeted secondary amines were obtained in good to excellent yields. Interestingly, the hydrogenation of CC group is practically absent in

  在连续流动反应器中，使用分子氢作为还原剂，通过在2.5％Au / Al 2 O 3催化剂上用硝基芳烃直接将脂肪族醛与硝基芳烃进行还原胺化反应，成功合成了一系列不饱和仲胺。在大多数情况下，目标仲胺以良好至极好的收率获得。有趣的是，在反应条件下，起始醛和仲胺中实际上都没有C C基团的氢化。发现在对位和间位引入了供电子取代基硝基苯的-位增加了仲胺的产率，而在邻位上具有吸电子取代基或供电子的取代基的硝基苯的情况下，观察到目标产物的产率降低。